產品樣本應用文章
齒輪廣泛應用于各種設備和機器，如汽車、飛機、機床等。通過改變齒數和模數來調節齒輪的轉速和轉矩，以滿足不同的機械系統要求。 本文使用GNR公司STRESS-X殘余應力分析儀對車用軸承附件齒輪進行測試，以評估齒輪使用情況。
全反射X射線熒光(TXRF)是一種微量分析方法，特別適用于樣品量小的樣品，一次分析所需樣品量，固體材料可達μg級，液體樣品則通常少于100μL。 TXRF受自身原理限制，樣品于玻片上必須滿足薄層的要求，以消除普遍存在于EDXRF中的基體影響。因此，其樣品量明顯減少，且前處理方式也有著明顯不同。 通常，可根據樣品形態選擇合適的前處理方式，且可能需要考慮如下的幾點要求： a. 于樣品玻片上形成均勻的薄層； b. 待測元素及內標元素均勻分布； c. 待測元素的富集； d. 待測元素與干擾元素的分離； e. 阻止樣品溶液擴散； 基于以上因素，TXRF所采用的前處理既繼承了部分常見無機元素檢測中的方法，又發展出了具有自身特色的前處理方式。
X射線管靶材的選擇主要遵循以下幾項原則： 物理原則：X射線管的靶材應該是高原子序數元素，如銅、銀、金、鎢等，因為這些元素擁有更多的電子和核子，與高速電子的碰撞更容易產生強烈的X射線輻射。同時，靶材的密度、熔點等物理特性也會影響其生產X射線的效率和壽命。 應用原則：在選擇靶材時，還需要考慮靶材的輻射波長和其它物理屬性，以確保適合的波長和能量范圍。在實際應用中，X射線管的應用領域和所需的X射線強度和能量也是一個重要的選擇因素。 經濟原則：靶材的成本也需要考慮，昂貴的靶材可能只適用于特定的研究和生產領域。例如，金屬鎢靶材在生產和研究中廣泛應用，但較昂貴，所以需要評估X射線管的生產成本和靶材的使用時間來確定是否值得選擇此材料。 化學兼容性：在選擇X射線管靶材時，還應注意避免或減少產生熒光輻射，以及選擇合適的濾波片來濾掉不需要的X射線波長。 特定元素的分析：對于某些特定元素的系統分析，可能需要選擇能提高試樣中某些元素的激發效能的靶材，比如用銀靶激發鉬，銅靶激發鐵等。 綜上所述，X射線管靶材的選擇是一個多維度的過程，需要根據具體的應用需求和技術指標來進行合理的選擇。
不同靶材測得X衍射圖譜是否相同？譜圖變化是否有規律？不同靶材所測得的晶體間距是否不同？ X射線衍射滿足布拉格定律：2dsinθ=nλ 不同的靶材，其特征波長λ會不同。衍射角（又常稱為 Bragg 角或2θ角）決定于實驗使用的波長（Bragg 方程）；使用不同的靶也就是X射線管產生的 X 射線的波長不同；根據 Bragg 方程，某一間距為 d 的晶面族其衍射角將不同, 各間距值的晶面族的衍射角將表現出有規律的改變。因此，使用不同靶材的X射線管所得到的衍射圖上的衍射峰的位置是不相同的，衍射峰位置的變化是有規律的。 而一種晶體自有的一套d值是其結構固有的、可以作為該晶體物質的標志性參數。因此，不管使用何種靶材的 X 射線管，從所得到的衍射圖獲得的某樣品的一套d值，與靶材無關。衍射圖上衍射峰間的相對強度主要決定于晶體的結構，但是由于樣品的吸收性質也和入射線的波長有關。因此，同一樣品用不同靶所取得的圖譜上衍射峰間的相對強度會稍有差別，與靶材有關。
固溶溫度對TC4鈦合金殘余應力的影響如圖所示，從圖中我們明顯發現，在Tβ以下時，隨著固溶溫度的升高，殘余應力也緩慢增加；但是超過Tβ時，殘余應力則又下降了，甚至低于945°C固溶后得到的組織的殘余應力。由于這些殘余應力都是在應力松弛以后測得的，而且這些試樣的固溶溫度差別相對于九百多度的固溶溫度來說可以忽略，它們固溶以后的冷卻方式也相同的，所以認為945°C、955°C和965°C固溶后得到的雙態組織的殘余應力的差別主要是由于組織內部相的變化造成的。這三種組織的殘余應力與975°C固溶后得到的魏氏組織的殘余應力差別，不僅與組織內部的相的差別有關，還與不同組織的抗應力松弛能力不同有很大關系。 三種雙態組織由于高溫時不穩定的β相比例不同，所以在隨后空冷過程中，由高溫β相轉變成α相和低溫β相量也不同。而α相具有密排六方結構，致密度為0.7405，β相為體心立方結構，致密度為0.6801。所以在這個轉變過程中必然會導致晶格畸變。空冷又沒有爐冷時那樣充足的協調組織變化的時間，同時，初生α相在這個轉變過程中不發生變化，其阻礙了組織的協調。從而導致了這三種條件下得到的組織的殘余應力的不同。 975°C固溶后得到的魏氏組織的殘余應力之所以降低了，一方面因為在低溫條件下，其應力松弛能力強于雙態組織，另一方面其組織完全是由高溫β相轉變成α相和低溫β相，沒有初生α相的阻礙。所以此組織的殘余應力較低。
Ｘ射線衍射技術是目前研究物質微觀結構有效的無損檢測方法之一，在物理、化學、材料科學等領域中都得到了廣泛應用。多晶材料在經過形變、相變等過程后，材料內部晶粒會發生晶格應變，晶格應變會使晶面間距發生變化。根據布拉格方程可知，晶面間距的變化會導致衍射角度的變化，通過測定特定晶面在不同方位角的衍射角變化，可以計算出材料的應力。 在相同測試條件下，對不同晶粒尺寸的材料進行測試，晶粒尺寸較大的材料會出現較大的線性偏差，導致其殘余應力的測試結果不可靠。因此，不同晶粒尺寸的材料需選用合適的測試參數。 利用Ｘ射線衍射法測試材料的殘余應力，需要足夠多的晶粒參與衍射，才能得到準確、可靠的測試結果。增加參與衍射晶粒數目的方法有增大準直管直徑法和搖擺法。準直管直徑的大小決定了射出的Ｘ射線數量，增大準直管直徑可以直接增大Ｘ射線照射在材料表面的面積。搖擺法是在探測器接收衍射信號的過程中，使Ｘ射線管和探測器在試樣表面法線與應力測試方向所構成的psi平面內左右搖擺一定的角度，獲得的衍射峰形是在擺動范圍內的各個角度下獲得衍射峰線性疊加的結果。 衍射峰曲線是由材料表面參與衍射的晶粒累加而成。細晶材料的晶粒尺寸較小，在測試面積相同的條件下，參加衍射的晶粒較多，衍射峰峰形飽滿完整且對稱性好，從而使其測試結果的線性偏差較小。較大晶粒材料在測試面積相同的條件下，參與衍射的晶粒較少，衍射晶面法線在空間不呈連續分布，無法得到挑高飽滿的衍射峰峰形，對定峰的準確性有一定影響，從而影響數據擬合的準確性。 準直管直徑和擺動角度對無應力粉末及細晶材料的殘余應力測試結果影響不大，對較大晶粒材料的殘余應力測試結果影響較大；增大準直管直徑和采用擺動法可以增加參與衍射的晶粒數量，提高衍射峰的強度，有利于擬合計算；采用較大的準直管直徑并增大擺動角度，可以改善較大晶粒材料衍射峰峰形及對稱性，提高殘余應力測試結果的準確性。
1. α相的化學成分 α相是一種穩定的相，占據了鈦合金中較大的比例，通常占70%~95%。它的化學成分與普通金屬鈦類似，主要包括鈦、氧、碳、氮、氫等元素。其中，鈦是主要元素，含量通常在80%以上，而氧、碳、氮、氫等元素的含量很低，不足0.5%。這些元素既可以存在于鈦原料中，也可以來自生產過程中的雜質和摻雜。 鈦合金中的氧含量是比較重要的參數之一，它對材料的強度、韌性、耐腐蝕性等性能有著明顯的影響。通常用氧含量《的百分比來描述鈦合金的氧化程度，例如Ti-6Al-4V合金的氧含量為0.12%~0.25%。 碳、氮等元素的含量也會影響鈦合金的性能，特別是材料的硬度和韌性。因此，針對不同的應用領域和要求，可以通過控制化學成分來實現鈦合金的優化設計。例如Ti-6Al-4V合金就是通過添加6%的鋁和4%的釩來提高強度和耐熱性能的。 2. β相的化學成分 β相是一種高溫相，形成于800℃以上，相對α相而言相對不穩定，所以在實際應用中較少單獨使用。但β相的加入能夠提高鈦合金的強度、硬度、熱穩定性和抗疲勞性能，因此常用于合金設計中。β相的化學成分與α相有所不同，主要取決于其添加的合金元素和處理工藝。 β相常見的合金元素有鋁、釩、鉻、鋯、鉭等，它們可以與鈦形成穩定的亞化合物，并協同作用于材料的性能。例如，添加5%的鋁和2.5%的釩可以得到高強度、高韌性的β型鈦合金，以IMI834合金為例，其化學成分為Ti-6Al-4V-2.5Fe，其中鋁、釩、鐵三種元素占據了合金中的大部分。 在β相鈦合金的制備過程中，通常需要進行熱處理或快速冷卻等加工工藝，以控制其化學成分、微觀組織和性能。這些工藝的選擇和優化，對β相鈦合金的性能提升和應用持久性都有著重要的意義。 3. 總結 鈦合金α相和β相的化學成分有著一定的區別。α相是一種穩定的相，其主要的化學成分是鈦、氧、碳、氮、氫等元素，含量分別在80%,不足0.5%之間。β相則常見于添加合金元素的鈦合金中，其化學成分取決于合金元素的種類和含量，通常包括鋁、釩、鉻、鋯、鉭等。兩種相之間的相變溫度約為880℃,在鈦合金的制備和加工中，需要對其化學成分、微觀組織和性能進行充分的控制和優化，以滿足不同的應用需求。 鈦合金有α相β相兩種基本相，鈦合金的性能在很大程度上取決于α相和β相本身的性能及其在合金中的形態、大小、分布和所占比例。β相的強度高于α相的強度，且滑移系統較多，更容易承受塑性變形，高強鈦合金通常是以β相為基的合金。α相的耐熱性、抗蠕變性能均比β相好，高溫鈦合金通常為α合金和近α合金。 鈦合金的基本組織為以α-Ti為基的α固溶體和以β-Ti為基的β固溶體，α合金、近α合金和許多α+β合金的基體為α固溶體，β合金的基體為β相。
小試樣與大試樣由于質量和體積有很大變化，熱處理時在熱形變上就會有所差異，而且由于熱容量大小同也會造成差異。 試樣形體大小不一樣，傳導熱的速度是不一樣的，即熱處理的過程肯定是有區別的。主要是熱傳導速率問題，表現在奧氏體化過程，和之后的冷卻過程，試樣的大小，體積會影響熱傳導的速率，導致加熱和冷卻后晶粒的大小，基體力學性能及第二相的大小，分布都可能不同，還有內應力的不同。 導熱速率會造成差異，加熱過程由于薄厚試樣溫度達到環境溫度時間不一樣 也就是升溫速度不一樣，材料溫度升到環境溫度后，組織變化應該是一樣的，在冷卻過程也是小試樣和大試樣降溫速度不一致，如果組織受降溫速度影響明顯 那么組織也會有差別。 加熱是熱處理的重要工序之一。金屬熱處理的加熱方法很多，最早是采用木炭和煤作為熱源，進而應用液體和氣體燃料。電的應用使加熱易于控制，且無環境污染。利用這些熱源可以直接加熱，也可以通過熔融的鹽或金屬，以至浮動粒子進行間接加熱。 金屬加熱時，工件暴露在空氣中，常常發生氧化、脫碳(即鋼鐵零件表面碳含量降低)，這對于熱處理后零件的表面性能有很不利的影響。因而金屬通常應在可控氣氛或保護氣氛中、熔融鹽中和真空中加熱，也可用涂料或包裝方法進行保護加熱。 加熱溫度是熱處理工藝的重要工藝參數之一，選擇和控制加熱溫度 ，是保證熱處理質量的主要問題。加熱溫度隨被處理的金屬材料和熱處理的目的不同而異，但一般都是加熱到相變溫度以上，以獲得高溫組織。另外轉變需要一定的時間，因此當金屬工件表面達到要求的加熱溫度時，還須在此溫度保持一定時間，使內外溫度一致，使顯微組織轉變完全，這段時間稱為保溫時間。采用高能密度加熱和表面熱處理時，加熱速度極快，一般就沒有保溫時間，而化學熱處理的保溫時間往往較長。 冷卻也是熱處理工藝過程中必要的步驟，冷卻方法因工藝不同而不同，主要是控制冷卻速度。一般退火的冷卻速度最慢，正火的冷卻速度較快，淬火的冷卻速度更快。但還因鋼種不同而有不同的要求，例如空硬鋼就可以用正火一樣的冷卻速度進行淬硬。
過冷奧氏體是一種在金屬材料中形成的結構,它是在低于材料的平衡熔點時形成的一種非晶態或亞晶態結構，具有非常高的硬度和強度。過冷奧氏體的形成通常是通過快速冷卻或快速凝固來實現的，這種快速過程可以防止材料中原子的重新排列，從而形成非晶態或亞晶態結構。 在過冷奧氏體的結構中，原子的排列方式非常緊密，沒有規則的晶體結構。這種結構的形成使材料具有了很強的力學性能，如高硬度、高強度和高韌性等。過冷奧氏體在材料制備和加工中具有重要的應用價值，可以用來制備高強度、高韌性和高耐磨性的材料，如鋼、鐵、鋁等。此外過冷奧氏體還可以用來制備非晶態合金、納米材料等。 過冷奧氏體的形成是一個復雜的過程，涉及到材料的物理和化學性質，如熔點、熔化熱、表面張力、原子間的相互作用力等。因此，在實際應用中，需要對材料的物理和化學性質進行深入的研究和了解，以便更好地控制和調節過冷奧氏體的形成和性質。 總之，過冷奧氏體是一種重要的材料結構，具有非常高的硬度和強度，廣泛應用于材料制備和加工中。對于未來的材料科學和工程領域而言，過冷奧氏體的研究和應用具有非常重要的意義，可以為人類社會的發展和進步做出更大的貢獻。
淬火殘留奧氏體評級圖金相圖譜，奧氏體是碳與合金元素溶解在γ-Fe中的固溶體，仍保持γ-fe的面心立方晶格。晶界比較直，呈規則多邊形；淬火鋼中殘余奧氏體分布在馬氏體間的空隙處。 奧氏體是碳與合金元素溶解在γ-Fe中的固溶體，仍保持γ-fe的面心立方晶格。晶界比較直，呈規則多邊形；淬火鋼中殘余奧氏體分布在馬氏體間的空隙處。
